Cas nummer: 147403-03-0 Molekylformel: C24H29N5O3
| Smeltepunkt | 230°C |
| Massefylde | 1,41 g/cm³ |
| opbevarings temp | 2-8℃ |
| opløselighed | Det er næsten uopløseligt i vand, og opløseligheden i ethanol er 5,5 mg/m |
| optisk aktivitet | +76,5 grader (C=1, ethanol) |
| Udseende | hvidt eller råhvidt fast stof, lugtfri |
er en ikke-peptid, oralt effektiv angiotensin II (AT) receptorantagonist.Det har høj selektivitet over for type I-receptor (AT1) og kan antagoniseres konkurrencedygtigt uden nogen stimulerende virkninger.Det kan også hæmme AT1-receptormedieret aldosterolfrigivelse fra binyrens glomerulære celler, men har ingen hæmmende virkning på kaliuminduceret frigivelse, hvilket indikerer dets selektive virkning på AT1-receptorer.In vivo-forsøg på forskellige typer hypertension-dyremodeller har vist, at de har en god antihypertensiv effekt og ikke har nogen signifikant indflydelse på hjertets kontraktile funktion og hjertefrekvens.Ingen antihypertensiv effekt på dyr med normalt blodtryk
Antihypertensive lægemidler.er en angiotensin II (Ang II)-receptorantagonist, der selektivt blokerer bindingen af Ang II til AT1-receptorer (den specifikke antagonistiske virkning på AT1-receptorer er ca. 20.000 gange større end AT2) og derved hæmmer vaskulær kontraktion og aldosteronfrigivelse, hvilket resulterer i hypotensive virkninger
Den anbefalede startdosis for tabletter er 80 mg (2 tabletter), indtaget oralt én gang dagligt.Generelt, hvis den er ineffektiv i 4 uger, kan dosis øges til 160 mg (4 tabletter) én gang dagligt.Ifølge udenlandske kliniske anvendelsesdata kan den maksimale dosis nå 320 mg (8 tabletter) én gang dagligt
1. Patienter med hypertension kompliceret med diabetes, hypertension kompliceret med nefropati eller simpel diabetes nefropati,
2.patienter med hypertension kompliceret med hjertesvigt eller myokardieinfarkt
