l Cas-nummer: 171596-29-5 Molekylformel: C₂₂H₁₉N3O₄
| Smeltepunkt | >193°C |
| Massefylde | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| opbevarings temp | -20°C |
| opløselighed | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optisk aktivitet | [a]/D +68 til +78°, c = 1 i chloroform-d |
| Udseende | Hvid til råhvid fast |
| Renhed | ≥98 % |
(markedsnavn eller ) er en slags PDE5-hæmmer, der bruges til behandling af erektil dysfunktion, benign prostatahypertrofi og pulmonal arteriel hypertension.Effekten af er afspænding af blodkarmusklerne og øger blodgennemstrømningen ind i corpus cavernosum.Virkningsmekanismen er ved at hæmme aktiviteten af den cGMP-specifikke phosphodiesterase type 5 (PDE5).PDE5 nedbryder cGMP i corpus cavernosum omkring penis.Derfor fører tadalafi til den øgede koncentration af cGMP, som yderligere forårsager afslapning af glatte muskler og øget blodgennemstrømning ind i corpus cavernosum.Nogle kliniske undersøgelser antydede også, at det kunne forbedre endotelfunktionen hos mænd med øget kardiovaskulær risiko og sænke urinvejssymptomer sekundært til benign prostatahyperplasi.
analgetikum, optagelsesblokker, mu-opiod receptor agonist.En phosphodiesterase 5-hæmmer.bruges til behandling af erektil dysfunktion.
er forskellig i struktur fra både sildenafil og vardenafil.Det absorberes hurtigt og topper i koncentration (378 μg/L efter en 20 mg dosis) efter 2 timer, hvilket viser en lang halveringstid på 17,5 timer.Det metaboliseres også af leveren (CYP3A4).Navnlig er dets farmakokinetik ikke klinisk påvirket af alkohol eller fødeindtagelse eller af faktorer som diabetes eller nedsat lever- eller nyrefunktion.
