Cas-nummer: 224785-91-5 Molekylformel: C23H33ClN6O4S

var det andet middel, der blev markedsført og havde den fordel, at dets begyndelsestid ikke blev reduceret ved at tage medicinen på fuld mave.Det er 30 gange mere potent som en hæmmer af PDE5 (gennemsnitlig IC50, 3,9 nM) end sildenafil og 10 gange mere potent end tadalafil, med en større selektivitet (>1.000 gange) for human PDE5 end for human PDE2, PDE3 og PDE4 og moderat selektivitet (>80 gange) for PDE1.Den PDE-hæmmende selektivitet og både in vitro- og in vivo-styrken af ​​den nye PDE5-hæmmer.inhiberede specifikt hydrolysen af ​​cGMP med PDE5 med en IC50 på 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).IC50 for PDE1 var 180 nM, for PDE6 11 nM og for PDE2, PDE3 og PDE4 mere end 1.000 nM.